Erste GLP-1-Tablette erfolgreich getestet: senkt Blutzucker und Gewicht

Das Unternehmen Eli Lilly hat eine Phase-3-Studie (ACHIEVE-1) abgeschlossen, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Orforglipron bestätigte — dem weltweit ersten oralen GLP-1-Molekül zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.

An der Studie nahmen 559 Patienten aus den USA, China, Japan, Indien und Mexiko teil. Sie zeigte, dass das Medikament den Blutzuckerspiegel signifikant senkt und zur Gewichtsabnahme beiträgt.

Teilnehmer mit einem Ausgangswert von HbA1c von 8,0 % erreichten eine Senkung auf 1,6 % innerhalb von 40 Wochen bei maximaler Dosierung.

Über 65 % der Patienten erreichten einen Blutzuckerwert unter 6,5 % — der von der American Diabetes Association empfohlene Zielwert.

Darüber hinaus wurde im Rahmen des sekundären Studienziels ein durchschnittlicher Gewichtsverlust von 7,9 % (16 Pfund) ohne Erreichen eines „Plateaus“ festgestellt, was auf ein weiteres Abnehmen bei längerer Einnahme hinweist.

Das Medikament wurde gut vertragen, und Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall und Verdauungsstörungen waren meist leicht bis mäßig. Die Abbruchrate aufgrund von Nebenwirkungen lag unter 8 %.

Falls Orforglipron von den Behörden zugelassen wird, könnte es eine praktische Alternative zu injizierbaren GLP-1-Agonisten darstellen.

Laut Eli Lillys CEO David Ricks ist das Unternehmen bereit, das Medikament weltweit zu produzieren, ohne Lieferengpässe.

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