La FDA approuve la première injection semestrielle contre le VIH — Yeztugo désormais disponible aux États-Unis
La société américaine Gilead a reçu l'autorisation de la FDA pour le médicament Yeztugo — la première injection au monde offrant une protection contre le VIH pendant six mois. Les essais cliniques ont montré une efficacité supérieure à 99,9 %.
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Un médicament révolutionnaire pour la prévention du VIH a été approuvé aux États-Unis — Yeztugo, développé par Gilead Sciences.
Il s'agit du premier traitement PrEP (prophylaxie pré-exposition) injectable au monde, nécessitant seulement deux administrations par an.
La décision a été prise le 18 juin par la FDA (Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments), sur la base des résultats de deux grandes études — PURPOSE 1 et PURPOSE 2.
Plus de 4 000 personnes ont participé aux essais. Parmi celles ayant reçu Yeztugo tous les six mois, les cas d’infection par le VIH étaient quasiment inexistants — l’efficacité dépassait les 99,9 %.
Les participants comprenaient des femmes de pays africains, ainsi que des hommes et des personnes transgenres de différentes régions du monde.
Selon Daniel O’Day, PDG de Gilead, l’approbation de Yeztugo pourrait transformer la lutte contre l’épidémie. « De nombreuses personnes ne prennent pas de comprimés au quotidien, et une injection tous les six mois peut lever cet obstacle », a-t-il déclaré.
Le médicament pourrait également être particulièrement utile aux personnes confrontées à la stigmatisation ou ayant un accès limité à la prévention.
Yeztugo est composé de lenacapavir, un inhibiteur de la capside virale qui agit à plusieurs étapes du cycle de vie du virus.
Gilead lance maintenant un programme de soutien pour les personnes non assurées et prépare des demandes d'autorisation pour l’Europe, le Canada, le Brésil et d’autres pays.
Il a également été rapporté que, lors du Congrès mondial de la FID à Bangkok, des experts ont officiellement reconnu un nouveau type de diabète lié à la malnutrition et annoncé le développement de protocoles mondiaux pour son étude et son traitement — une décision susceptible d’influencer considérablement la stratégie sanitaire mondiale.
Il a aussi été révélé que la société américaine Eli Lilly a terminé avec succès les essais du premier traitement oral à base de GLP-1, qui réduit le taux de sucre dans le sang et favorise la perte de poids chez les patients atteints de diabète de type 2.