La prima compressa GLP-1 supera con successo i test: riduce glicemia e peso

L'azienda Eli Lilly ha completato uno studio clinico di fase 3 (ACHIEVE-1), che ha confermato l’efficacia e la sicurezza dell’orforglipron — la prima molecola GLP-1 orale al mondo per il trattamento del diabete di tipo 2.

Lo studio, a cui hanno partecipato 559 pazienti provenienti da Stati Uniti, Cina, Giappone, India e Messico, ha dimostrato che il farmaco riduce significativamente i livelli di glucosio nel sangue e favorisce la perdita di peso.

I partecipanti con un livello iniziale di HbA1c pari all'8,0% hanno ottenuto una riduzione fino all'1,6% in 40 settimane con la dose massima del farmaco.

Oltre il 65% dei pazienti ha raggiunto un livello di glicemia inferiore al 6,5%, soglia raccomandata dall’American Diabetes Association.

Inoltre, come obiettivo secondario dello studio, è stata osservata una riduzione media del peso corporeo del 7,9% (16 libbre) senza raggiungere un "plateau", indicando la possibilità di una perdita di peso continua con l’uso prolungato.

Il farmaco ha mostrato una buona tollerabilità e gli effetti collaterali — come nausea, diarrea e dispepsia — sono stati per lo più lievi o moderati. Il tasso di interruzione del trattamento a causa di effetti avversi non ha superato l'8%.

Se l’orforglipron otterrà l’approvazione regolatoria, potrebbe rappresentare un’alternativa pratica agli agonisti GLP-1 iniettabili.

Secondo David Ricks, CEO di Eli Lilly, l’azienda è pronta ad avviare la produzione globale del farmaco senza interruzioni nelle forniture.

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Ciò potrebbe avere un impatto significativo sul trattamento del diabete, che secondo le previsioni colpirà circa 760 milioni di persone entro il 2050.

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